Việt Nam chưa cấp phép lưu hành cho loại siro ho bị WHO cảnh báo

Bạn đang xem: Việt Nam chưa cấp phép lưu hành cho loại siro ho bị WHO cảnh báo tại tranquoctoan.edu.vn

Đại diện Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cho biết, chưa cấp số đăng ký lưu hành cho công ty Maiden Pharma cũng như 4 sản phẩm siro ho cảm cúm được WHO cảnh báo nguy hiểm.

Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) mới đây thông báo hàng chục trẻ nhỏ ở Gambia, một quốc gia ở Tây Phi, đã tử vong do tổn thương thận cấp tính, có thể liên quan đến si-rô ho, cảm lạnh bị ô nhiễm được sản xuất bởi một nhà sản xuất thuốc Ấn Độ. Theo Reuters, cảnh báo bao gồm 4 sản phẩm: Promethazine Oral Solution, Kofexmalin Baby Cough Syrup, Makoff Baby Cough Syrup và Magrip N Cold Syrup.

Phân tích trong phòng thí nghiệm cho thấy mức độ “không thể chấp nhận được” của diethylene glycol và ethylene glycol. Các chất này rất độc có thể gây tử vong hoặc khiến người dùng gặp các tác dụng phụ như đau bụng, nôn mửa, tiêu chảy, nhức đầu… có thể gây ngộ độc dẫn đến tổn thương thận cấp.

4 loại siro ho Ấn Độ bị WHO cảnh báo nguy hiểm cho trẻ vẫn chưa được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam

WHO dẫn thông tin từ Cơ quan quản lý chất lượng thuốc Ấn Độ cho biết, Maiden Pharmaceuticals Ltd chỉ cung cấp số thuốc trên cho Gambia. Tuy nhiên, WHO không loại trừ khả năng những xi-rô Trên đây được cung cấp cho các quốc gia khác bằng các kênh không chính thức.

WHO kêu gọi các quốc gia xem xét và cấm các sản phẩm này để không gây thêm tác hại cho bệnh nhân.

Liên quan đến thông tin này, trao đổi với phóng viên Báo Sức khỏe & Đời sống chiều 7/10, đại diện Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế cho biết đã nhận được thông tin trên và đang rà soát danh mục thuốc. thuốc được nhập khẩu về Việt Nam.

“Kết quả rà soát cho thấy Việt Nam chưa cấp số đăng ký cho Maiden Pharmaceuticals Ltd; chưa cấp số đăng ký cho Maiden Pharmaceuticals Ltd. 4 dược phẩm Dung dịch uống Promethazine, Xi-rô ho cho trẻ em Kofexmalin, Xi-rô ho cho trẻ em Makoff và Xi-rô cảm lạnh Magrip N. Đồng thời, Maiden Pharmaceuticals Ltd cũng chưa có bất kỳ hồ sơ nào nộp lên Cục” – đại diện Cục Quản lý Dược chia sẻ với Báo Sức khỏe & Đời sống.

Đại diện Cục Quản lý Dược cũng khuyến cáo, người dân chỉ nên mua các sản phẩm thuốc có nguồn gốc, xuất xứ rõ ràng, đã được cấp số đăng ký lưu hành, tránh mua và sử dụng hàng trôi nổi, hàng được rao bán trên các trang mạng.

xem thêm thông tin chi tiết về Việt Nam chưa cấp phép lưu hành cho loại siro ho bị WHO cảnh báo

Việt Nam chưa cấp phép lưu hành cho loại siro ho bị WHO cảnh báo

Hình Ảnh về: Việt Nam chưa cấp phép lưu hành cho loại siro ho bị WHO cảnh báo

Video về: Việt Nam chưa cấp phép lưu hành cho loại siro ho bị WHO cảnh báo

Wiki về Việt Nam chưa cấp phép lưu hành cho loại siro ho bị WHO cảnh báo

Việt Nam chưa cấp phép lưu hành cho loại siro ho bị WHO cảnh báo -

Đại diện Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cho biết, chưa cấp số đăng ký lưu hành cho công ty Maiden Pharma cũng như 4 sản phẩm siro ho cảm cúm được WHO cảnh báo nguy hiểm.

Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) mới đây thông báo hàng chục trẻ nhỏ ở Gambia, một quốc gia ở Tây Phi, đã tử vong do tổn thương thận cấp tính, có thể liên quan đến si-rô ho, cảm lạnh bị ô nhiễm được sản xuất bởi một nhà sản xuất thuốc Ấn Độ. Theo Reuters, cảnh báo bao gồm 4 sản phẩm: Promethazine Oral Solution, Kofexmalin Baby Cough Syrup, Makoff Baby Cough Syrup và Magrip N Cold Syrup.

Phân tích trong phòng thí nghiệm cho thấy mức độ "không thể chấp nhận được" của diethylene glycol và ethylene glycol. Các chất này rất độc có thể gây tử vong hoặc khiến người dùng gặp các tác dụng phụ như đau bụng, nôn mửa, tiêu chảy, nhức đầu… có thể gây ngộ độc dẫn đến tổn thương thận cấp.

Việt Nam không có quyền ủng hộ loại siro ho mà WHO bảo vệ

4 loại siro ho Ấn Độ bị WHO cảnh báo nguy hiểm cho trẻ vẫn chưa được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam

WHO dẫn thông tin từ Cơ quan quản lý chất lượng thuốc Ấn Độ cho biết, Maiden Pharmaceuticals Ltd chỉ cung cấp số thuốc trên cho Gambia. Tuy nhiên, WHO không loại trừ khả năng những xi-rô Trên đây được cung cấp cho các quốc gia khác bằng các kênh không chính thức.

WHO kêu gọi các quốc gia xem xét và cấm các sản phẩm này để không gây thêm tác hại cho bệnh nhân.

Liên quan đến thông tin này, trao đổi với phóng viên Báo Sức khỏe & Đời sống chiều 7/10, đại diện Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế cho biết đã nhận được thông tin trên và đang rà soát danh mục thuốc. thuốc được nhập khẩu về Việt Nam.

“Kết quả rà soát cho thấy Việt Nam chưa cấp số đăng ký cho Maiden Pharmaceuticals Ltd; chưa cấp số đăng ký cho Maiden Pharmaceuticals Ltd. 4 dược phẩm Dung dịch uống Promethazine, Xi-rô ho cho trẻ em Kofexmalin, Xi-rô ho cho trẻ em Makoff và Xi-rô cảm lạnh Magrip N. Đồng thời, Maiden Pharmaceuticals Ltd cũng chưa có bất kỳ hồ sơ nào nộp lên Cục” - đại diện Cục Quản lý Dược chia sẻ với Báo Sức khỏe & Đời sống.

Đại diện Cục Quản lý Dược cũng khuyến cáo, người dân chỉ nên mua các sản phẩm thuốc có nguồn gốc, xuất xứ rõ ràng, đã được cấp số đăng ký lưu hành, tránh mua và sử dụng hàng trôi nổi, hàng được rao bán trên các trang mạng.

[rule_{ruleNumber}]

Đại diện Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cho biết, chưa cấp số đăng ký lưu hành cho công ty Maiden Pharma cũng như 4 sản phẩm siro ho cảm cúm được WHO cảnh báo nguy hiểm.

Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) mới đây thông báo hàng chục trẻ nhỏ ở Gambia, một quốc gia ở Tây Phi, đã tử vong do tổn thương thận cấp tính, có thể liên quan đến si-rô ho, cảm lạnh bị ô nhiễm được sản xuất bởi một nhà sản xuất thuốc Ấn Độ. Theo Reuters, cảnh báo bao gồm 4 sản phẩm: Promethazine Oral Solution, Kofexmalin Baby Cough Syrup, Makoff Baby Cough Syrup và Magrip N Cold Syrup.

Phân tích trong phòng thí nghiệm cho thấy mức độ “không thể chấp nhận được” của diethylene glycol và ethylene glycol. Các chất này rất độc có thể gây tử vong hoặc khiến người dùng gặp các tác dụng phụ như đau bụng, nôn mửa, tiêu chảy, nhức đầu… có thể gây ngộ độc dẫn đến tổn thương thận cấp.

Việt Nam không có quyền ủng hộ loại siro ho mà WHO bảo vệ

4 loại siro ho Ấn Độ bị WHO cảnh báo nguy hiểm cho trẻ vẫn chưa được cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam

WHO dẫn thông tin từ Cơ quan quản lý chất lượng thuốc Ấn Độ cho biết, Maiden Pharmaceuticals Ltd chỉ cung cấp số thuốc trên cho Gambia. Tuy nhiên, WHO không loại trừ khả năng những xi-rô Trên đây được cung cấp cho các quốc gia khác bằng các kênh không chính thức.

WHO kêu gọi các quốc gia xem xét và cấm các sản phẩm này để không gây thêm tác hại cho bệnh nhân.

Liên quan đến thông tin này, trao đổi với phóng viên Báo Sức khỏe & Đời sống chiều 7/10, đại diện Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế cho biết đã nhận được thông tin trên và đang rà soát danh mục thuốc. thuốc được nhập khẩu về Việt Nam.

“Kết quả rà soát cho thấy Việt Nam chưa cấp số đăng ký cho Maiden Pharmaceuticals Ltd; chưa cấp số đăng ký cho Maiden Pharmaceuticals Ltd. 4 dược phẩm Dung dịch uống Promethazine, Xi-rô ho cho trẻ em Kofexmalin, Xi-rô ho cho trẻ em Makoff và Xi-rô cảm lạnh Magrip N. Đồng thời, Maiden Pharmaceuticals Ltd cũng chưa có bất kỳ hồ sơ nào nộp lên Cục” – đại diện Cục Quản lý Dược chia sẻ với Báo Sức khỏe & Đời sống.

Đại diện Cục Quản lý Dược cũng khuyến cáo, người dân chỉ nên mua các sản phẩm thuốc có nguồn gốc, xuất xứ rõ ràng, đã được cấp số đăng ký lưu hành, tránh mua và sử dụng hàng trôi nổi, hàng được rao bán trên các trang mạng.

#Việt #Nam #chưa #cấp #phép #lưu #hành #cho #loại #siro #bị #cảnh #báo

[rule_3_plain]

#Việt #Nam #chưa #cấp #phép #lưu #hành #cho #loại #siro #bị #cảnh #báo

Đại diện Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cho biết chưa cấp số đăng ký nào cho công ty Maiden Pharma cũng như 4 sản phẩm siro trị ho, cảm lạnh mà WHO cảnh báo nguy hiểm.

try { if ((true || $(window).width() 0) { document.write(Article_AfterSapo); Article_AfterSapo.start(); } else { document.getElementById(‘bannerArticle_AfterSapo’).remove(); } } catch (e) { }

Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) mới đây thông báo hàng chục trẻ nhỏ ở Gambia, một quốc gia ở Tây Phi, tử vong do tổn thương thận cấp tính, có thể liên quan đến siro trị ho, cảm bị nhiễm độc do một nhà sản xuất thuốc của Ấn Độ sản xuất. Theo Reuters, cảnh báo này bao gồm 4 sản phẩm: Promethazine Oral Solution, Kofexmalin Baby Cough Syrup, Makoff Baby Cough Syrup và Magrip N Cold Syrup.Kết quả phân tích trong phòng thí nghiệm phát hiện lượng diethylene glycol và ethylene glycol ở mức “không thể chấp nhận được”. Những chất này rất độc hại và có thể gây tử vong hoặc khiến người dùng gặp phải các tác dụng phụ như đau bụng, nôn mửa, tiêu chảy, đau đầu… có thể gây độc và dẫn đến tổn thương thận cấp tính.

4 loại siro trị ho của Ấn Độ bị WHO cảnh báo gây huy hiểm cho trẻ hiện chưa cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam.
WHO dẫn thông tin của Cơ quan Kiểm soát chất lượng dược phẩm Ấn Độ cho biết, Công ty Maiden Pharmaceuticals Ltd chỉ mới cung cấp những thuốc trên đến Gambia. Tuy nhiên, WHO không loại trừ khả năng những siro trên được cung cấp đến các nước khác theo đường không chính thức. 
WHO kêu gọi các nước rà soát và cấm lưu hành những sản phẩm này để không gây tổn hại thêm cho các bệnh nhân.Liên quan đến các thông tin này, trao đổi với phóng viên Báo Sức khoẻ & Đời sống trưa 7/10, đại diện lãnh đạo Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế cho biết đã nhận được thông tin trên và rà soát danh mục các thuốc được nhập về Việt Nam.
“Kết quả rà soát cho thấy Việt Nam chưa cấp số đăng ký nào cho Công ty Maiden Pharmaceuticals Ltd; chưa cấp số đăng ký cho 4 sản phẩm thuốc ho Promethazine Oral Solution, Kofexmalin Baby Cough Syrup, Makoff Baby Cough Syrup và Magrip N Cold Syrup. Đồng thời Công ty Maiden Pharmaceuticals Ltd cũng không có hồ sơ nào đang nộp tại Cục” – đại diện Cục Quản lý Dược chia sẻ với Báo Sức khoẻ & Đời sống.
Đại diện Cục Quản lý Dược cũng khuyến cáo người dân chỉ nên mua các sản phẩm thuốc có nguồn gốc xuất xứ rõ ràng, đã được cấp số đăng ký lưu hành, tránh mua, sử dụng các sản phẩm trôi nổi, các sản phẩm rao bán trên các trang mạng.

$(‘table.contentimg’).wrap(”);
$(‘.box-relate’).each(function () { if ($(this).width() > 480) $(this).width(480); });
$(‘.contentimg img, .entry-content img’).each(function () {
if ($(this).width() > 480) $(this).width(480).height(‘auto’);
$(this).wrap(“”);
});
$(“.contentimg td”).css(“text-align”, “center”);
$(“#abody span”).css(“font-size”, “14px”);
$(“div.player_div”).wrap(”

#Việt #Nam #chưa #cấp #phép #lưu #hành #cho #loại #siro #bị #cảnh #báo

[rule_2_plain]

#Việt #Nam #chưa #cấp #phép #lưu #hành #cho #loại #siro #bị #cảnh #báo

[rule_2_plain]

#Việt #Nam #chưa #cấp #phép #lưu #hành #cho #loại #siro #bị #cảnh #báo

[rule_3_plain]

#Việt #Nam #chưa #cấp #phép #lưu #hành #cho #loại #siro #bị #cảnh #báo

Đại diện Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cho biết chưa cấp số đăng ký nào cho công ty Maiden Pharma cũng như 4 sản phẩm siro trị ho, cảm lạnh mà WHO cảnh báo nguy hiểm.

try { if ((true || $(window).width() 0) { document.write(Article_AfterSapo); Article_AfterSapo.start(); } else { document.getElementById(‘bannerArticle_AfterSapo’).remove(); } } catch (e) { }

Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) mới đây thông báo hàng chục trẻ nhỏ ở Gambia, một quốc gia ở Tây Phi, tử vong do tổn thương thận cấp tính, có thể liên quan đến siro trị ho, cảm bị nhiễm độc do một nhà sản xuất thuốc của Ấn Độ sản xuất. Theo Reuters, cảnh báo này bao gồm 4 sản phẩm: Promethazine Oral Solution, Kofexmalin Baby Cough Syrup, Makoff Baby Cough Syrup và Magrip N Cold Syrup.Kết quả phân tích trong phòng thí nghiệm phát hiện lượng diethylene glycol và ethylene glycol ở mức “không thể chấp nhận được”. Những chất này rất độc hại và có thể gây tử vong hoặc khiến người dùng gặp phải các tác dụng phụ như đau bụng, nôn mửa, tiêu chảy, đau đầu… có thể gây độc và dẫn đến tổn thương thận cấp tính.

4 loại siro trị ho của Ấn Độ bị WHO cảnh báo gây huy hiểm cho trẻ hiện chưa cấp số đăng ký lưu hành tại Việt Nam.
WHO dẫn thông tin của Cơ quan Kiểm soát chất lượng dược phẩm Ấn Độ cho biết, Công ty Maiden Pharmaceuticals Ltd chỉ mới cung cấp những thuốc trên đến Gambia. Tuy nhiên, WHO không loại trừ khả năng những siro trên được cung cấp đến các nước khác theo đường không chính thức. 
WHO kêu gọi các nước rà soát và cấm lưu hành những sản phẩm này để không gây tổn hại thêm cho các bệnh nhân.Liên quan đến các thông tin này, trao đổi với phóng viên Báo Sức khoẻ & Đời sống trưa 7/10, đại diện lãnh đạo Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế cho biết đã nhận được thông tin trên và rà soát danh mục các thuốc được nhập về Việt Nam.
“Kết quả rà soát cho thấy Việt Nam chưa cấp số đăng ký nào cho Công ty Maiden Pharmaceuticals Ltd; chưa cấp số đăng ký cho 4 sản phẩm thuốc ho Promethazine Oral Solution, Kofexmalin Baby Cough Syrup, Makoff Baby Cough Syrup và Magrip N Cold Syrup. Đồng thời Công ty Maiden Pharmaceuticals Ltd cũng không có hồ sơ nào đang nộp tại Cục” – đại diện Cục Quản lý Dược chia sẻ với Báo Sức khoẻ & Đời sống.
Đại diện Cục Quản lý Dược cũng khuyến cáo người dân chỉ nên mua các sản phẩm thuốc có nguồn gốc xuất xứ rõ ràng, đã được cấp số đăng ký lưu hành, tránh mua, sử dụng các sản phẩm trôi nổi, các sản phẩm rao bán trên các trang mạng.

$(‘table.contentimg’).wrap(”);
$(‘.box-relate’).each(function () { if ($(this).width() > 480) $(this).width(480); });
$(‘.contentimg img, .entry-content img’).each(function () {
if ($(this).width() > 480) $(this).width(480).height(‘auto’);
$(this).wrap(“”);
});
$(“.contentimg td”).css(“text-align”, “center”);
$(“#abody span”).css(“font-size”, “14px”);
$(“div.player_div”).wrap(”

Chuyên mục: Tin Tức Đời Sống
#Việt #Nam #chưa #cấp #phép #lưu #hành #cho #loại #siro #bị #cảnh #báo

Related Articles

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *

Back to top button