Bệnh nhân sống khỏe sau khi mắc 12 loại ung thư

Bạn đang xem: Bệnh nhân sống khỏe sau khi mắc 12 loại ung thư tại tranquoctoan.edu.vn

Nghiên cứu mới tiết lộ những bệnh nhân mắc 12 bệnh ung thư này có thể là chìa khóa để các nhà khoa học phát triển các phương pháp điều trị phát hiện sớm và liệu pháp miễn dịch mới.

Người này có một số vấn đề về đốm da, dị tật bẩm sinh đầu nhỏ khiến đầu và não nhỏ hơn, và những thay đổi khác. Tuy nhiên, đây vẫn là trường hợp đầu tiên trên thế giới sống khỏe mạnh với 12 bệnh ung thư. Ảnh: iStock.

Được chẩn đoán với ung thư có thể thay đổi cuộc đời của ai đó. Nhưng bị chẩn đoán mắc 12 bệnh ung thư cùng một lúc là điều khó tưởng tượng. Nó không chỉ gây bất ngờ cho người mắc phải mà còn là hiện tượng đặc biệt đối với các nhà nghiên cứu. Đây cũng là điều mà các nhà khoa học Tây Ban Nha đã trải qua khi nghiên cứu một trường hợp mắc 12 bệnh ung thư cùng lúc.

Đột biến gen lạ

Theo Study Finds, cuộc sống của bệnh nhân này không có gì là phi thường. Đầu tiên, khi còn nhỏ, người này đã phát triển một khối u. Sau đó, cứ sau vài năm, khối u ác tính khác lần lượt xuất hiện.

Trong cuộc đời chưa đầy 40 năm, bệnh nhân mang trong mình 12 khối u, trong đó có ít nhất 5 khối u ác tính. Mỗi khối nằm trong một phần khác nhau của cơ thể. Đến năm 40 tuổi, người này được chẩn đoán mắc cùng lúc 12 căn bệnh ung thư. Bệnh nhân cũng có các đốm da, chứng đầu nhỏ bẩm sinh khiến đầu và não nhỏ hơn, cùng những thay đổi khác.

Điều đặc biệt là hệ thống miễn dịch của bệnh nhân dường như được tăng cường và có khả năng tạo ra các phản ứng chống viêm đủ mạnh để chống lại tất cả các bệnh ung thư khác nhau.

Khi bệnh nhân lần đầu tiên đến Trung tâm Điều tra Ung thư Quốc gia (CNIO) Tây Ban Nha, cô ấy đã được lấy máu để sắp xếp các gen liên quan đến ung thư di truyền. Nhưng các nhà khoa học không tìm thấy thay đổi nào trong chúng. Sau đó, họ đã phân tích toàn bộ bộ gen của người đó và tìm thấy các đột biến trong một gen có tên là MAD1L1.

Gen này rất cần thiết trong quá trình phân chia và tăng sinh tế bào. Các nhà nghiên cứu của CNIO đã phân tích tác động của các đột biến được phát hiện và kết luận rằng chúng gây ra sự thay đổi số lượng nhiễm sắc thể trong tế bào. Thông thường, tất cả các tế bào trong cơ thể con người đều có 23 cặp nhiễm sắc thể. Nhưng với người này thì không.

Trong các mô hình động vật, họ phát hiện ra rằng khi có đột biến ở cả hai bản sao của gen – mỗi bản đến từ một bố hoặc mẹ – thì phôi sẽ chết. Điều khiến các nhà nghiên cứu ngạc nhiên nhất là bệnh nhân mặc dù có đột biến ở cả hai bản sao nhưng vẫn sống sót. Đây là một kết quả rất đơn giản nhưng chưa từng thấy trước đây.

Đồng tác giả nghiên cứu Miguel Urioste từ CNIO, cho biết: “Về mặt học thuật, chúng ta không thể nói đây là một hội chứng mới vì nó hiện diện ở một cá thể đơn lẻ. Nhưng về mặt sinh học thì có thể coi là như vậy”.

Các gen khác có đột biến làm thay đổi số lượng nhiễm sắc thể trong một tế bào đã được biết đến. Nhưng trường hợp này thì khác, chúng đặc biệt nhạy cảm với số lượng lớn các khối u khác nhau.

Marcos Malumbres, Trưởng khoa Tế bào và Nhóm Ung thư tại Trung tâm Nghiên cứu Ung thư Quốc gia Tây Ban Nha (CNIO) cho biết: “Chúng tôi vẫn không hiểu làm thế nào bệnh nhân này có thể phát triển khối u”. khối u ở giai đoạn trứng nước, và bằng cách nào đó cá nhân này đã sống sót qua tất cả các bệnh ung thư.”

Bệnh nhân sống sót với 12 ung thư, sống một cuộc sống bình thường và trong tình trạng của một người bị bệnh nặng. Trường hợp này được mô tả trong một bài báo đăng trên tạp chí Science Advances và được cho là độc nhất vô nhị trong y văn thế giới.

Ca nhanh khoe sau mac 12 loai ung thu-Hinh-2

Các tác giả chính của nghiên cứu, Tiến sĩ Marcos Malumbres và Tiến sĩ Carolina Villarroya. Ảnh: Good News Network.

Hệ thống miễn dịch phi thường

Giả thuyết của các tác giả là việc sản xuất liên tục các bản sao đột biến kép nói trên tạo ra một hệ thống miễn dịch đặc biệt, cung cấp sự bảo vệ vĩnh viễn chống lại các loại tế bào ác tính, khiến các khối u biến mất nhanh hơn. . Đặc biệt, 5 loại ung thư nguy hiểm mà bệnh nhân mắc phải đã được loại bỏ khá dễ dàng.

Theo các tác giả, hệ thống miễn dịch của bệnh nhân có khả năng tạo ra phản ứng phòng thủ chống lại các tế bào có số nhiễm sắc thể sai. Đây là một trong những khía cạnh quan trọng nhất của nghiên cứu này, có thể mở ra các lựa chọn điều trị mới trong tương lai.

Trong các khối u ở người, 70% chứa các tế bào có số lượng nhiễm sắc thể bất thường. Một số người thân của bệnh nhân cũng có đột biến gen MAD1L1, nhưng chỉ từ một trong các bản sao.

Tiến sĩ Carolina Villarroya-Beltri, thành viên nhóm nghiên cứu, cho biết: “Bằng cách phân tích từng tế bào một trong hàng nghìn tế bào, chúng tôi có thể nghiên cứu điều gì đang xảy ra với từng tế bào cụ thể và hậu quả. về những thay đổi này đối với bệnh nhân”.

Tế bào bạch huyết là các tế bào phòng thủ tấn công những kẻ xâm lược cụ thể. Tuy nhiên, đôi khi, một tế bào lympho tăng sinh quá nhiều và lan rộng tạo thành một khối u. Trong nghiên cứu mới, các nhà khoa học đã phân tích các tế bào đơn lẻ và từ đó nắm bắt được các giai đoạn sớm nhất của bệnh ung thư.

Dựa trên phát hiện này, các nhà nghiên cứu đề xuất sử dụng phương pháp phân tích đơn tế bào để xác định sớm các tế bào có nguy cơ phát triển thành khối u. Điều này có thể được thực hiện sớm hơn nhiều so với các triệu chứng hoặc dấu hiệu lâm sàng có thể quan sát được trên các xét nghiệm phân tích.

Độc giả có thể tìm thêm những câu chuyện truyền cảm hứng về những con người vượt qua bệnh tật và những trang yêu đời trong tuyển tập sách của Zing.

xem thêm thông tin chi tiết về Bệnh nhân sống khỏe sau khi mắc 12 loại ung thư

Bệnh nhân sống khỏe sau khi mắc 12 loại ung thư

Hình Ảnh về: Bệnh nhân sống khỏe sau khi mắc 12 loại ung thư

Video về: Bệnh nhân sống khỏe sau khi mắc 12 loại ung thư

Wiki về Bệnh nhân sống khỏe sau khi mắc 12 loại ung thư

Bệnh nhân sống khỏe sau khi mắc 12 loại ung thư -

Nghiên cứu mới tiết lộ những bệnh nhân mắc 12 bệnh ung thư này có thể là chìa khóa để các nhà khoa học phát triển các phương pháp điều trị phát hiện sớm và liệu pháp miễn dịch mới.

Mau sac song khoe manh sau mac 12 loai ung thu

Người này có một số vấn đề về đốm da, dị tật bẩm sinh đầu nhỏ khiến đầu và não nhỏ hơn, và những thay đổi khác. Tuy nhiên, đây vẫn là trường hợp đầu tiên trên thế giới sống khỏe mạnh với 12 bệnh ung thư. Ảnh: iStock.

Được chẩn đoán với ung thư có thể thay đổi cuộc đời của ai đó. Nhưng bị chẩn đoán mắc 12 bệnh ung thư cùng một lúc là điều khó tưởng tượng. Nó không chỉ gây bất ngờ cho người mắc phải mà còn là hiện tượng đặc biệt đối với các nhà nghiên cứu. Đây cũng là điều mà các nhà khoa học Tây Ban Nha đã trải qua khi nghiên cứu một trường hợp mắc 12 bệnh ung thư cùng lúc.

Đột biến gen lạ

Theo Study Finds, cuộc sống của bệnh nhân này không có gì là phi thường. Đầu tiên, khi còn nhỏ, người này đã phát triển một khối u. Sau đó, cứ sau vài năm, khối u ác tính khác lần lượt xuất hiện.

Trong cuộc đời chưa đầy 40 năm, bệnh nhân mang trong mình 12 khối u, trong đó có ít nhất 5 khối u ác tính. Mỗi khối nằm trong một phần khác nhau của cơ thể. Đến năm 40 tuổi, người này được chẩn đoán mắc cùng lúc 12 căn bệnh ung thư. Bệnh nhân cũng có các đốm da, chứng đầu nhỏ bẩm sinh khiến đầu và não nhỏ hơn, cùng những thay đổi khác.

Điều đặc biệt là hệ thống miễn dịch của bệnh nhân dường như được tăng cường và có khả năng tạo ra các phản ứng chống viêm đủ mạnh để chống lại tất cả các bệnh ung thư khác nhau.

Khi bệnh nhân lần đầu tiên đến Trung tâm Điều tra Ung thư Quốc gia (CNIO) Tây Ban Nha, cô ấy đã được lấy máu để sắp xếp các gen liên quan đến ung thư di truyền. Nhưng các nhà khoa học không tìm thấy thay đổi nào trong chúng. Sau đó, họ đã phân tích toàn bộ bộ gen của người đó và tìm thấy các đột biến trong một gen có tên là MAD1L1.

Gen này rất cần thiết trong quá trình phân chia và tăng sinh tế bào. Các nhà nghiên cứu của CNIO đã phân tích tác động của các đột biến được phát hiện và kết luận rằng chúng gây ra sự thay đổi số lượng nhiễm sắc thể trong tế bào. Thông thường, tất cả các tế bào trong cơ thể con người đều có 23 cặp nhiễm sắc thể. Nhưng với người này thì không.

Trong các mô hình động vật, họ phát hiện ra rằng khi có đột biến ở cả hai bản sao của gen - mỗi bản đến từ một bố hoặc mẹ - thì phôi sẽ chết. Điều khiến các nhà nghiên cứu ngạc nhiên nhất là bệnh nhân mặc dù có đột biến ở cả hai bản sao nhưng vẫn sống sót. Đây là một kết quả rất đơn giản nhưng chưa từng thấy trước đây.

Đồng tác giả nghiên cứu Miguel Urioste từ CNIO, cho biết: "Về mặt học thuật, chúng ta không thể nói đây là một hội chứng mới vì nó hiện diện ở một cá thể đơn lẻ. Nhưng về mặt sinh học thì có thể coi là như vậy".

Các gen khác có đột biến làm thay đổi số lượng nhiễm sắc thể trong một tế bào đã được biết đến. Nhưng trường hợp này thì khác, chúng đặc biệt nhạy cảm với số lượng lớn các khối u khác nhau.

Marcos Malumbres, Trưởng khoa Tế bào và Nhóm Ung thư tại Trung tâm Nghiên cứu Ung thư Quốc gia Tây Ban Nha (CNIO) cho biết: “Chúng tôi vẫn không hiểu làm thế nào bệnh nhân này có thể phát triển khối u”. khối u ở giai đoạn trứng nước, và bằng cách nào đó cá nhân này đã sống sót qua tất cả các bệnh ung thư."

Bệnh nhân sống sót với 12 ung thư, sống một cuộc sống bình thường và trong tình trạng của một người bị bệnh nặng. Trường hợp này được mô tả trong một bài báo đăng trên tạp chí Science Advances và được cho là độc nhất vô nhị trong y văn thế giới.

Ca nhanh khoe sau mac 12 loai ung thu-Hinh-2

Các tác giả chính của nghiên cứu, Tiến sĩ Marcos Malumbres và Tiến sĩ Carolina Villarroya. Ảnh: Good News Network.

Hệ thống miễn dịch phi thường

Giả thuyết của các tác giả là việc sản xuất liên tục các bản sao đột biến kép nói trên tạo ra một hệ thống miễn dịch đặc biệt, cung cấp sự bảo vệ vĩnh viễn chống lại các loại tế bào ác tính, khiến các khối u biến mất nhanh hơn. . Đặc biệt, 5 loại ung thư nguy hiểm mà bệnh nhân mắc phải đã được loại bỏ khá dễ dàng.

Theo các tác giả, hệ thống miễn dịch của bệnh nhân có khả năng tạo ra phản ứng phòng thủ chống lại các tế bào có số nhiễm sắc thể sai. Đây là một trong những khía cạnh quan trọng nhất của nghiên cứu này, có thể mở ra các lựa chọn điều trị mới trong tương lai.

Trong các khối u ở người, 70% chứa các tế bào có số lượng nhiễm sắc thể bất thường. Một số người thân của bệnh nhân cũng có đột biến gen MAD1L1, nhưng chỉ từ một trong các bản sao.

Tiến sĩ Carolina Villarroya-Beltri, thành viên nhóm nghiên cứu, cho biết: “Bằng cách phân tích từng tế bào một trong hàng nghìn tế bào, chúng tôi có thể nghiên cứu điều gì đang xảy ra với từng tế bào cụ thể và hậu quả. về những thay đổi này đối với bệnh nhân".

Tế bào bạch huyết là các tế bào phòng thủ tấn công những kẻ xâm lược cụ thể. Tuy nhiên, đôi khi, một tế bào lympho tăng sinh quá nhiều và lan rộng tạo thành một khối u. Trong nghiên cứu mới, các nhà khoa học đã phân tích các tế bào đơn lẻ và từ đó nắm bắt được các giai đoạn sớm nhất của bệnh ung thư.

Dựa trên phát hiện này, các nhà nghiên cứu đề xuất sử dụng phương pháp phân tích đơn tế bào để xác định sớm các tế bào có nguy cơ phát triển thành khối u. Điều này có thể được thực hiện sớm hơn nhiều so với các triệu chứng hoặc dấu hiệu lâm sàng có thể quan sát được trên các xét nghiệm phân tích.

Độc giả có thể tìm thêm những câu chuyện truyền cảm hứng về những con người vượt qua bệnh tật và những trang yêu đời trong tuyển tập sách của Zing.

[rule_{ruleNumber}]

Nghiên cứu mới tiết lộ những bệnh nhân mắc 12 bệnh ung thư này có thể là chìa khóa để các nhà khoa học phát triển các phương pháp điều trị phát hiện sớm và liệu pháp miễn dịch mới.

Mau sac song khoe manh sau mac 12 loai ung thu

Người này có một số vấn đề về đốm da, dị tật bẩm sinh đầu nhỏ khiến đầu và não nhỏ hơn, và những thay đổi khác. Tuy nhiên, đây vẫn là trường hợp đầu tiên trên thế giới sống khỏe mạnh với 12 bệnh ung thư. Ảnh: iStock.

Được chẩn đoán với ung thư có thể thay đổi cuộc đời của ai đó. Nhưng bị chẩn đoán mắc 12 bệnh ung thư cùng một lúc là điều khó tưởng tượng. Nó không chỉ gây bất ngờ cho người mắc phải mà còn là hiện tượng đặc biệt đối với các nhà nghiên cứu. Đây cũng là điều mà các nhà khoa học Tây Ban Nha đã trải qua khi nghiên cứu một trường hợp mắc 12 bệnh ung thư cùng lúc.

Đột biến gen lạ

Theo Study Finds, cuộc sống của bệnh nhân này không có gì là phi thường. Đầu tiên, khi còn nhỏ, người này đã phát triển một khối u. Sau đó, cứ sau vài năm, khối u ác tính khác lần lượt xuất hiện.

Trong cuộc đời chưa đầy 40 năm, bệnh nhân mang trong mình 12 khối u, trong đó có ít nhất 5 khối u ác tính. Mỗi khối nằm trong một phần khác nhau của cơ thể. Đến năm 40 tuổi, người này được chẩn đoán mắc cùng lúc 12 căn bệnh ung thư. Bệnh nhân cũng có các đốm da, chứng đầu nhỏ bẩm sinh khiến đầu và não nhỏ hơn, cùng những thay đổi khác.

Điều đặc biệt là hệ thống miễn dịch của bệnh nhân dường như được tăng cường và có khả năng tạo ra các phản ứng chống viêm đủ mạnh để chống lại tất cả các bệnh ung thư khác nhau.

Khi bệnh nhân lần đầu tiên đến Trung tâm Điều tra Ung thư Quốc gia (CNIO) Tây Ban Nha, cô ấy đã được lấy máu để sắp xếp các gen liên quan đến ung thư di truyền. Nhưng các nhà khoa học không tìm thấy thay đổi nào trong chúng. Sau đó, họ đã phân tích toàn bộ bộ gen của người đó và tìm thấy các đột biến trong một gen có tên là MAD1L1.

Gen này rất cần thiết trong quá trình phân chia và tăng sinh tế bào. Các nhà nghiên cứu của CNIO đã phân tích tác động của các đột biến được phát hiện và kết luận rằng chúng gây ra sự thay đổi số lượng nhiễm sắc thể trong tế bào. Thông thường, tất cả các tế bào trong cơ thể con người đều có 23 cặp nhiễm sắc thể. Nhưng với người này thì không.

Trong các mô hình động vật, họ phát hiện ra rằng khi có đột biến ở cả hai bản sao của gen – mỗi bản đến từ một bố hoặc mẹ – thì phôi sẽ chết. Điều khiến các nhà nghiên cứu ngạc nhiên nhất là bệnh nhân mặc dù có đột biến ở cả hai bản sao nhưng vẫn sống sót. Đây là một kết quả rất đơn giản nhưng chưa từng thấy trước đây.

Đồng tác giả nghiên cứu Miguel Urioste từ CNIO, cho biết: “Về mặt học thuật, chúng ta không thể nói đây là một hội chứng mới vì nó hiện diện ở một cá thể đơn lẻ. Nhưng về mặt sinh học thì có thể coi là như vậy”.

Các gen khác có đột biến làm thay đổi số lượng nhiễm sắc thể trong một tế bào đã được biết đến. Nhưng trường hợp này thì khác, chúng đặc biệt nhạy cảm với số lượng lớn các khối u khác nhau.

Marcos Malumbres, Trưởng khoa Tế bào và Nhóm Ung thư tại Trung tâm Nghiên cứu Ung thư Quốc gia Tây Ban Nha (CNIO) cho biết: “Chúng tôi vẫn không hiểu làm thế nào bệnh nhân này có thể phát triển khối u”. khối u ở giai đoạn trứng nước, và bằng cách nào đó cá nhân này đã sống sót qua tất cả các bệnh ung thư.”

Bệnh nhân sống sót với 12 ung thư, sống một cuộc sống bình thường và trong tình trạng của một người bị bệnh nặng. Trường hợp này được mô tả trong một bài báo đăng trên tạp chí Science Advances và được cho là độc nhất vô nhị trong y văn thế giới.

Ca nhanh khoe sau mac 12 loai ung thu-Hinh-2

Các tác giả chính của nghiên cứu, Tiến sĩ Marcos Malumbres và Tiến sĩ Carolina Villarroya. Ảnh: Good News Network.

Hệ thống miễn dịch phi thường

Giả thuyết của các tác giả là việc sản xuất liên tục các bản sao đột biến kép nói trên tạo ra một hệ thống miễn dịch đặc biệt, cung cấp sự bảo vệ vĩnh viễn chống lại các loại tế bào ác tính, khiến các khối u biến mất nhanh hơn. . Đặc biệt, 5 loại ung thư nguy hiểm mà bệnh nhân mắc phải đã được loại bỏ khá dễ dàng.

Theo các tác giả, hệ thống miễn dịch của bệnh nhân có khả năng tạo ra phản ứng phòng thủ chống lại các tế bào có số nhiễm sắc thể sai. Đây là một trong những khía cạnh quan trọng nhất của nghiên cứu này, có thể mở ra các lựa chọn điều trị mới trong tương lai.

Trong các khối u ở người, 70% chứa các tế bào có số lượng nhiễm sắc thể bất thường. Một số người thân của bệnh nhân cũng có đột biến gen MAD1L1, nhưng chỉ từ một trong các bản sao.

Tiến sĩ Carolina Villarroya-Beltri, thành viên nhóm nghiên cứu, cho biết: “Bằng cách phân tích từng tế bào một trong hàng nghìn tế bào, chúng tôi có thể nghiên cứu điều gì đang xảy ra với từng tế bào cụ thể và hậu quả. về những thay đổi này đối với bệnh nhân”.

Tế bào bạch huyết là các tế bào phòng thủ tấn công những kẻ xâm lược cụ thể. Tuy nhiên, đôi khi, một tế bào lympho tăng sinh quá nhiều và lan rộng tạo thành một khối u. Trong nghiên cứu mới, các nhà khoa học đã phân tích các tế bào đơn lẻ và từ đó nắm bắt được các giai đoạn sớm nhất của bệnh ung thư.

Dựa trên phát hiện này, các nhà nghiên cứu đề xuất sử dụng phương pháp phân tích đơn tế bào để xác định sớm các tế bào có nguy cơ phát triển thành khối u. Điều này có thể được thực hiện sớm hơn nhiều so với các triệu chứng hoặc dấu hiệu lâm sàng có thể quan sát được trên các xét nghiệm phân tích.

Độc giả có thể tìm thêm những câu chuyện truyền cảm hứng về những con người vượt qua bệnh tật và những trang yêu đời trong tuyển tập sách của Zing.

#Bệnh #nhân #sống #khỏe #sau #khi #mắc #loại #ung #thư

[rule_3_plain]

#Bệnh #nhân #sống #khỏe #sau #khi #mắc #loại #ung #thư

Nghiên cứu mới tiết lộ bệnh nhân mắc 12 loại ung thư này có thể là chìa khóa để các nhà khoa học phát triển những phương pháp điều trị phát hiện sớm và liệu pháp miễn dịch mới.

try { if ((true || $(window).width() 0) { document.write(Article_AfterSapo); Article_AfterSapo.start(); } else { document.getElementById(‘bannerArticle_AfterSapo’).remove(); } } catch (e) { }

Người này có một số vấn đề đốm da, dị tật đầu nhỏ bẩm sinh khiến đầu và não nhỏ hơn và các thay đổi khác. Tuy nhiên, đây vẫn là ca đầu tiên trên thế giới khỏe mạnh khi mắc 12 bệnh ung thư. Ảnh: iStock.

Chẩn đoán mắc ung thư có thể thay đổi cuộc đời của một người nào đó. Nhưng việc nhận chẩn đoán mắc cùng lúc 12 bệnh ung thư là điều khó có thể tưởng tượng. Nó không chỉ gây bất ngờ cho người mắc mà còn là hiện tượng đặc biệt với giới nghiên cứu. Đây cũng chính là những gì mà các nhà khoa học ở Tây Ban Nha trải qua khi nghiên cứu về một trường hợp mắc 12 bệnh ung thư cùng lúc.

Đột biến gene lạ

Theo Study Finds, cuộc đời của bệnh nhân này không có gì là phi thường. Đầu tiên, khi còn là một đứa trẻ, người này phát triển một khối u. Sau đó cứ vài năm, những khối u ác tính khác lần lượt xuất hiện.
Trong vòng chưa đầy 40 năm của cuộc đời, bệnh nhân đã có 12 khối u, ít nhất 5 khối u là ác tính. Mỗi khối ở một bộ phận khác nhau của cơ thể. Đến thời điểm năm 40 tuổi, người này được chẩn đoán mắc 12 bệnh ung thư cùng lúc. Bệnh nhân cũng có các đốm da, dị tật đầu nhỏ bẩm sinh khiến đầu và não nhỏ hơn và các thay đổi khác.
Điều đặc biệt là hệ miễn dịch của bệnh nhân dường như được tăng cường và có khả năng tạo ra các phản ứng chống viêm đủ mạnh để chống lại tất cả bệnh ung thư khác nhau.
Khi bệnh nhân lần đầu tiên đến Trung tâm Điều tra Ung thư Quốc gia (CNIO) Tây Ban Nha, bà được lấy máu để giải trình tự các gene liên quan ung thư di truyền. Nhưng các nhà khoa học không phát hiện sự thay đổi nào ở chúng. Sau đó, họ phân tích toàn bộ bộ gene của người này và tìm thấy các đột biến trong gene có tên là MAD1L1 .
Gene này rất cần thiết trong quá trình phân chia và tăng sinh tế bào. Các nhà nghiên cứu của CNIO phân tích tác động của các đột biến được phát hiện và kết luận chúng gây ra sự thay đổi số lượng nhiễm sắc thể trong tế bào. Thông thường, tất cả tế bào trong cơ thể người đều có 23 cặp nhiễm sắc thể. Nhưng ở người này thì không như vậy.
Trong các mô hình động vật, họ nhận thấy khi có đột biến ở cả hai bản sao của gene này – mỗi bản sao đến từ một người cha hoặc mẹ – thì phôi sẽ chết. Điều khiến các nhà nghiên cứu ngạc nhiên nhất chính là ở bệnh nhân, mặc dù bị đột biến ở cả hai bản sao, người này vẫn sống sót. Đây là kết quả rất đơn giản nhưng chưa từng thấy trước đó.
Đồng tác giả của nghiên cứu, ông Miguel Urioste từ CNIO, cho biết: “Về mặt học thuật, chúng tôi không thể nói đây là một hội chứng mới vì nó chỉ có ở một cá nhân đơn lẻ. Nhưng về mặt sinh học thì có thể coi là vậy”.
Các gene khác có đột biến làm thay đổi số lượng nhiễm sắc thể trong tế bào đã được biết đến. Nhưng trường hợp này khác, chúng đặc biệt nhạy cảm với số lượng lớn các khối u khác nhau.
Ông Marcos Malumbres, Trưởng Bộ phận Tế bào và Nhóm Ung thư tại Trung tâm Nghiên cứu Ung thư Quốc gia Tây Ban Nha (CNIO), cho biết: “Chúng tôi vẫn không hiểu làm thế nào mà bệnh nhân này có thể phát triển khối u ngay trong trong giai đoạn phôi thai, cũng như không hiểu sao cá nhân này vượt qua tất cả bệnh ung thư”.
Bệnh nhân đã sống sót với 12 bệnh ung thư, sống một cuộc sống bình thường và trong trạng thái của một người mắc bệnh nặng. Trường hợp này được miêu tả trong bài báo công bố trên tạp chí Science Advances và được cho là duy nhất trong y văn thế giới.

Các tác giả chính của nghiên cứu, tiến sĩ Marcos Malumbres và tiến sĩ Carolina Villarroya. Ảnh: Good News Network.

Hệ miễn dịch phi thường

Giả thuyết của các tác giả là việc sản xuất liên tục các bản sao đột biến kép nói trên đã tạo ra hệ thống miễn dịch phi thường, bảo vệ vĩnh viễn với các loại tế bào ác tính, khiến các khối u biến mất nhanh hơn. Đặc biệt, 5 loại ung thư nguy hiểm mà bệnh nhân phát triển đã bị tiêu diệt khá dễ dàng.
Theo các tác giả, hệ thống miễn dịch của bệnh nhân này có khả năng tạo ra phản ứng phòng thủ chống lại các tế bào có số lượng nhiễm sắc thể sai. Đây là một trong những khía cạnh quan trọng nhất của nghiên cứu này, có thể mở ra các lựa chọn điều trị mới trong tương lai.
Trong các khối u ở người, 70% chứa tế bào có số lượng nhiễm sắc thể bất thường. Một số người thân của bệnh nhân nói trên cũng có đột biến gene MAD1L1, nhưng chỉ từ một trong các bản sao.
Tiến sĩ Carolina Villarroya-Beltri, thành viên nhóm nghiên cứu, cho biết: “Nhờ phân tích từng tế bào một trong hàng nghìn tế bào, chúng tôi có thể nghiên cứu điều gì đang xảy ra với từng tế bào cụ thể và hậu quả của những thay đổi này đối với bệnh nhân”.
Tế bào bạch huyết là tế bào phòng thủ tấn công những kẻ xâm lược cụ thể. Tuy nhiên, đôi khi, một tế bào lympho tăng sinh quá nhiều và lan rộng tạo thành khối u. Trong nghiên cứu mới, các nhà khoa học phân tích tế bào đơn và nhờ đó nắm bắt được các giai đoạn sớm nhất của bệnh ung thư.
Dựa trên phát hiện này, các nhà nghiên cứu đề xuất sử dụng phương pháp phân tích đơn bào để xác định sớm các tế bào có nguy cơ phát triển thành khối u. Điều này có thể thực hiện sớm hơn rất nhiều trước khi có triệu chứng lâm sàng hoặc dấu hiệu có thể quan sát được trong các xét nghiệm phân tích.

Độc giả có thể tìm thêm nhiều câu chuyện truyền cảm hứng về những con người vượt qua bệnh tật và những trang sách yêu mến cuộc sống ở tuyển tập sách của Zing.

$(‘table.contentimg’).wrap(”);
$(‘.box-relate’).each(function () { if ($(this).width() > 480) $(this).width(480); });
$(‘.contentimg img, .entry-content img’).each(function () {
if ($(this).width() > 480) $(this).width(480).height(‘auto’);
$(this).wrap(“”);
});
$(“.contentimg td”).css(“text-align”, “center”);
$(“#abody span”).css(“font-size”, “14px”);
$(“div.player_div”).wrap(”

#Bệnh #nhân #sống #khỏe #sau #khi #mắc #loại #ung #thư

[rule_2_plain]

#Bệnh #nhân #sống #khỏe #sau #khi #mắc #loại #ung #thư

[rule_2_plain]

#Bệnh #nhân #sống #khỏe #sau #khi #mắc #loại #ung #thư

[rule_3_plain]

#Bệnh #nhân #sống #khỏe #sau #khi #mắc #loại #ung #thư

Nghiên cứu mới tiết lộ bệnh nhân mắc 12 loại ung thư này có thể là chìa khóa để các nhà khoa học phát triển những phương pháp điều trị phát hiện sớm và liệu pháp miễn dịch mới.

try { if ((true || $(window).width() 0) { document.write(Article_AfterSapo); Article_AfterSapo.start(); } else { document.getElementById(‘bannerArticle_AfterSapo’).remove(); } } catch (e) { }

Người này có một số vấn đề đốm da, dị tật đầu nhỏ bẩm sinh khiến đầu và não nhỏ hơn và các thay đổi khác. Tuy nhiên, đây vẫn là ca đầu tiên trên thế giới khỏe mạnh khi mắc 12 bệnh ung thư. Ảnh: iStock.

Chẩn đoán mắc ung thư có thể thay đổi cuộc đời của một người nào đó. Nhưng việc nhận chẩn đoán mắc cùng lúc 12 bệnh ung thư là điều khó có thể tưởng tượng. Nó không chỉ gây bất ngờ cho người mắc mà còn là hiện tượng đặc biệt với giới nghiên cứu. Đây cũng chính là những gì mà các nhà khoa học ở Tây Ban Nha trải qua khi nghiên cứu về một trường hợp mắc 12 bệnh ung thư cùng lúc.

Đột biến gene lạ

Theo Study Finds, cuộc đời của bệnh nhân này không có gì là phi thường. Đầu tiên, khi còn là một đứa trẻ, người này phát triển một khối u. Sau đó cứ vài năm, những khối u ác tính khác lần lượt xuất hiện.
Trong vòng chưa đầy 40 năm của cuộc đời, bệnh nhân đã có 12 khối u, ít nhất 5 khối u là ác tính. Mỗi khối ở một bộ phận khác nhau của cơ thể. Đến thời điểm năm 40 tuổi, người này được chẩn đoán mắc 12 bệnh ung thư cùng lúc. Bệnh nhân cũng có các đốm da, dị tật đầu nhỏ bẩm sinh khiến đầu và não nhỏ hơn và các thay đổi khác.
Điều đặc biệt là hệ miễn dịch của bệnh nhân dường như được tăng cường và có khả năng tạo ra các phản ứng chống viêm đủ mạnh để chống lại tất cả bệnh ung thư khác nhau.
Khi bệnh nhân lần đầu tiên đến Trung tâm Điều tra Ung thư Quốc gia (CNIO) Tây Ban Nha, bà được lấy máu để giải trình tự các gene liên quan ung thư di truyền. Nhưng các nhà khoa học không phát hiện sự thay đổi nào ở chúng. Sau đó, họ phân tích toàn bộ bộ gene của người này và tìm thấy các đột biến trong gene có tên là MAD1L1 .
Gene này rất cần thiết trong quá trình phân chia và tăng sinh tế bào. Các nhà nghiên cứu của CNIO phân tích tác động của các đột biến được phát hiện và kết luận chúng gây ra sự thay đổi số lượng nhiễm sắc thể trong tế bào. Thông thường, tất cả tế bào trong cơ thể người đều có 23 cặp nhiễm sắc thể. Nhưng ở người này thì không như vậy.
Trong các mô hình động vật, họ nhận thấy khi có đột biến ở cả hai bản sao của gene này – mỗi bản sao đến từ một người cha hoặc mẹ – thì phôi sẽ chết. Điều khiến các nhà nghiên cứu ngạc nhiên nhất chính là ở bệnh nhân, mặc dù bị đột biến ở cả hai bản sao, người này vẫn sống sót. Đây là kết quả rất đơn giản nhưng chưa từng thấy trước đó.
Đồng tác giả của nghiên cứu, ông Miguel Urioste từ CNIO, cho biết: “Về mặt học thuật, chúng tôi không thể nói đây là một hội chứng mới vì nó chỉ có ở một cá nhân đơn lẻ. Nhưng về mặt sinh học thì có thể coi là vậy”.
Các gene khác có đột biến làm thay đổi số lượng nhiễm sắc thể trong tế bào đã được biết đến. Nhưng trường hợp này khác, chúng đặc biệt nhạy cảm với số lượng lớn các khối u khác nhau.
Ông Marcos Malumbres, Trưởng Bộ phận Tế bào và Nhóm Ung thư tại Trung tâm Nghiên cứu Ung thư Quốc gia Tây Ban Nha (CNIO), cho biết: “Chúng tôi vẫn không hiểu làm thế nào mà bệnh nhân này có thể phát triển khối u ngay trong trong giai đoạn phôi thai, cũng như không hiểu sao cá nhân này vượt qua tất cả bệnh ung thư”.
Bệnh nhân đã sống sót với 12 bệnh ung thư, sống một cuộc sống bình thường và trong trạng thái của một người mắc bệnh nặng. Trường hợp này được miêu tả trong bài báo công bố trên tạp chí Science Advances và được cho là duy nhất trong y văn thế giới.

Các tác giả chính của nghiên cứu, tiến sĩ Marcos Malumbres và tiến sĩ Carolina Villarroya. Ảnh: Good News Network.

Hệ miễn dịch phi thường

Giả thuyết của các tác giả là việc sản xuất liên tục các bản sao đột biến kép nói trên đã tạo ra hệ thống miễn dịch phi thường, bảo vệ vĩnh viễn với các loại tế bào ác tính, khiến các khối u biến mất nhanh hơn. Đặc biệt, 5 loại ung thư nguy hiểm mà bệnh nhân phát triển đã bị tiêu diệt khá dễ dàng.
Theo các tác giả, hệ thống miễn dịch của bệnh nhân này có khả năng tạo ra phản ứng phòng thủ chống lại các tế bào có số lượng nhiễm sắc thể sai. Đây là một trong những khía cạnh quan trọng nhất của nghiên cứu này, có thể mở ra các lựa chọn điều trị mới trong tương lai.
Trong các khối u ở người, 70% chứa tế bào có số lượng nhiễm sắc thể bất thường. Một số người thân của bệnh nhân nói trên cũng có đột biến gene MAD1L1, nhưng chỉ từ một trong các bản sao.
Tiến sĩ Carolina Villarroya-Beltri, thành viên nhóm nghiên cứu, cho biết: “Nhờ phân tích từng tế bào một trong hàng nghìn tế bào, chúng tôi có thể nghiên cứu điều gì đang xảy ra với từng tế bào cụ thể và hậu quả của những thay đổi này đối với bệnh nhân”.
Tế bào bạch huyết là tế bào phòng thủ tấn công những kẻ xâm lược cụ thể. Tuy nhiên, đôi khi, một tế bào lympho tăng sinh quá nhiều và lan rộng tạo thành khối u. Trong nghiên cứu mới, các nhà khoa học phân tích tế bào đơn và nhờ đó nắm bắt được các giai đoạn sớm nhất của bệnh ung thư.
Dựa trên phát hiện này, các nhà nghiên cứu đề xuất sử dụng phương pháp phân tích đơn bào để xác định sớm các tế bào có nguy cơ phát triển thành khối u. Điều này có thể thực hiện sớm hơn rất nhiều trước khi có triệu chứng lâm sàng hoặc dấu hiệu có thể quan sát được trong các xét nghiệm phân tích.

Độc giả có thể tìm thêm nhiều câu chuyện truyền cảm hứng về những con người vượt qua bệnh tật và những trang sách yêu mến cuộc sống ở tuyển tập sách của Zing.

$(‘table.contentimg’).wrap(”);
$(‘.box-relate’).each(function () { if ($(this).width() > 480) $(this).width(480); });
$(‘.contentimg img, .entry-content img’).each(function () {
if ($(this).width() > 480) $(this).width(480).height(‘auto’);
$(this).wrap(“”);
});
$(“.contentimg td”).css(“text-align”, “center”);
$(“#abody span”).css(“font-size”, “14px”);
$(“div.player_div”).wrap(”

Chuyên mục: Tin Tức Đời Sống
#Bệnh #nhân #sống #khỏe #sau #khi #mắc #loại #ung #thư

Related Articles

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *

Back to top button